ما هي شيفرة الحياة DNA ؟؟

منذ بدء البشرية، تساءل الكثيرون عن كيفية انتقال السمات المميزة من جيل لآخر، كان الاعتقاد السائد هو أن الصفات الظاهرة لطف تكون في العادة مشابهة لمواصفات واحد من الوالدين دون الآخر، إلى أن الحقيقة هي أنه خليط من مواصفات الأم والأب معاً.
الأعوام الخمسين الماضية شهدت الكثير من الإنجازات في مجال علم الجينات وتحديد الكثير من المورثات المسؤولة عن العديد من المواصفات التي يتسم بها كل فرد منًا، لكن ما هي آثار الاكتشافات العلمية في مجال الجينات والأبحاث المتفرعة في دراسة الـ"DNA" أو ما يُعرف باسم الحمض النووي ؟؟
في العام /2003/ تمكن العلماء من قراءة شيفرة الحياة البشرية كاملة، سلسلة الحمض النووي ( DNA ) التي هي إرثنا الجيني، عملٌ طويل ومرهق استمر لأ:ثر من /13/ عاماً وكانت تكلفته قد وصلت إلى ما يقارب /300/ مليون دولار.
مشروع الجينوم البشري وضع أمامه هدفاً طموحاً ألا وهو التمكن من بسط الشريط البالغ طوله مترين من "DNA" والموجود في كل خلية من جسم أي شخص منّا، ومن ثم فك شيفرته، أي وضع الأحرف الكيميائية المكونة للحمض النووي، والتي يزيد عددها على ثلاثة مليارات، الواحدة تلو الأخرى وتحديدها جميعاً.
لو قمنا بنسخ هذه السلاسل المكونة للـ"DNA"، فإنها ستملأ ما يعادل /350000/ صفحة من القطع الكبير، السلسلة ستكون جملة واحدة طويلة جداً وستكون مكتوبة بشكل يبدو ظاهرياً مماثل للتالي : "TGGGCACCATTGCA" على كل الصفحات ..
الحروف ( T, A, C, G ) هي الأربعة جزيئات المكونة للسلسلة في تركيبات مختلفة.
باية العمل كانت الجزء الصعب والطويل في العملية بأسرها، فمثلاً خلال السنوات الأربعة الأولى من العمل تمكن العلماء من الوصول إلى أول مليار من أسس السلسلة، أما المليار الثاني فقد تمكنوا من الوصول إليه في أربعة أشهر وفي بضعة أسابيع توصلوا إلى المفتاح الثالث.

مفاتيح الحياة ... والموت
العمل الطويل كانت له فوائد عديدة : حول السلسلة توجد كل الجينات ( المورثات ) البشرية المئة ألف، كل التعليمات اللازمة لتكوين حياة كل إنسان والحفاظ عليها محفوظة فيها.
ليس هذا فقط، فعلى الـ"DNA" مكتوب أيضاً أيه أمراض سنكون قابلين للإصابة بها، إذا كانت قابليتنا هي لحياة طويلة أو قصيرة، نوع الشخصية التي سنمتلكها وغيرها الكثير.
حتى الإجابات على الأسئلة الشهيرة التي واجهها البشر منذ بدء التاريخ :
"من نحن ؟؟ من أين أتينا ؟؟ إلى أين نحن ذاهبون ؟؟" .. يمكننا البدء في وضع إجابات ابتدائية عليها عن طريق دراسة "DNA".

لماذا يدرس العلماء الجينات البشرية ؟؟
"لإصلاحها" عندما تهترئ مما سيؤدي إلى القضاء على الأمراض الموروثة، لعلاج السرطان، لإطالة العمر، كأمثلة فقط على ما يطمح إليه العلماء.
هذا هو الهدف الرئيسي، الدخول في ميكانيكية عمل أصغر الأجزاء في جسمنا والوصول إلى التعرف على كيفية عمل الحياة، من أين يأتي ما ينهيها أو يضر بها، ما يعمل عليه العلماء هو تحديد هوية كل جين بشري وبالتالي العمل على معرفة دوره داخل الخلية.
تمكن العلماء بالفعل من تحديد الجينات المسؤولة عن الأمراض الوراثية الرئيسية الخمسة، لكن العلماء لم يتوقفوا عن دهذا، فبعد أن تمكنوا من اكتشاف الجين المسؤول عن مرض "التليف الكيسي Cystic Fibrosis" وهو مرض شائع يصيب شخص واحد من أصل /2500/ .. وجدوا أن هناك /700/ نسخة مختلفة منه وجميعها قادرة على التسبب بالمرض، من الأمور المعقدة أيضاً الجينات التي لو أصباها تلف معين أو تنشطت في الوقت الخطأ فإنها تؤدي إلى الإصابة بمرض السرطان، فبحسب العضو من الجسم الذي تتم إصابته بالمرض، أو بنوع الورم السرطاني أو المرحلة التي وصلها المرض، نجد أن أسلوب عمل "DNA" يتغير، بكلمات أخرى .. للتمكن من الوصول إلى أنواع علاج فعّالة للعديد من الأمراض، يتوجب علينا التعرف على الجينوم وكيفية عمله حتى أدق التفاصيل وأصغرها.

كيفية تحديد عمل كل جين
الأسلوب الأكثر فعالية لمعرفة وظيفة الجين هو التلاعب بأجنة فئران بطريقة تكفل ولادتها دون ذلك الجين، علينا معرفة أن كل جين بشري له ما يقابله في الفئران، بعد ذلك تتم مراقبة ودراسة الفأر لتحديد المشكلات التي سيعاني منها جسدياً ودماغياً بذلك يمكن للباحثين الوصول إلى معرفة موقع تأثير ذلك الجين وفي أي مرحلة عمرية يبدأ في العمل.
بهذه الطريقة تم التوصل إلى تحديد جينات مسؤولة عن تبادل المعلومات بين الخلايا العصبية الدماغية، مما يمكنه أن يعلـّمنا الكثير عن أسلوب العقل البشري في العمل، مما أمكن أيضاً التوصل إليه يمكننا ذكر معرفة الجين المسؤول عن نمو العصب البصري مما يمكنه أن يعطي آمالاً كبيرة لمن يعاني من فقدان نعمة البصر.
خريطة الـ"DNA" الشخصية
تعمل مجموعة من العلماء حالياً على تطوير وسيلة سريعة وسهلة لتحليل تسلسل "DNA" الخاص بك بسعر سيستمر في النزول حتى يتمكن كل منّا من الحصول على قراءة شخصية توفر له معلومات متكاملة عن جيناته.
الهدف المرجو الوصول إليه هو توفير هذه التقنية إلى الجمهور مقابل ما يعادل مئة ألف دولار بحلول العام /2009/ وبسعر يعادل الألف دولار بحلول العام /2014/.
حسب العديد من المختصين، فإن هذه التكنولوجيا ستقدم فوائد جمة للطب، فبتوفر هذه القراءة للـ"DNA" سيتمكن الطبيب من إخبارك بأ،ك ستصاب بمرض معين قبل سنوات من أن تصاب به فعلياً مما سيوفر إمكانية تجنب المرض أو منعه من الظهور من الأساس.
حسب "جورج تشيرش" أستاذ علم الجينات في جامعة هارفرد والذ عمل سابقاً في مشروع الجينوم البشري، فإن تحول أجهزة الكمبيوتر إلى الصغر أكثر فأكثر وتطول قدراتها بشكل كبير أصبح من الممكن تخفيض التكلفة لتحليل التسلسل الجيني.

موضوع قيم

تسلم ايديكي

شكرا حبيبتي رهوووووووووووووفه على مرورك

» كشف حساب حلقات صناع الحياة- صناع الحياة 40- عمرو خالد
» ثمار صناع الحياة- صناع الحياة 24- عمرو خالد
» ثمار صناع الحياة- صناع الحياة 23- عمرو خالد
» أزمنة الحياة المستترة
» قوة الحياة